Mixing
アクリロニトリル
| アクリロニトリル | |
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IUPAC名 エテニルニトリル | |
系統名 2-プロペンニトリル | |
別称 シアノエテン ビニルシアニド アクリロニトリル | |
| 識別情報 | |
| 略称 |
AN |
CAS登録番号 |
107-13-1 |
SMILES
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| 特性 | |
化学式 |
C3H3N |
モル質量 |
53.06g/mol |
示性式 |
CH2=CH-C≡N |
| 外観 |
無色の液体 |
密度 |
0.81g/cm³ |
融点 |
-84℃(189K) |
沸点 |
77℃(350K) |
水への溶解度 |
7g/100mL at 20℃ |
| 危険性 | |
主な危険性 |
可燃性, 反応性, 毒性 |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 |
アクリル酸, アクロレイン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アクリロニトリル (acrylonitrile) とは、ニトリルの1種で、化学工業における中間体として重要な有機化合物である。アクリルニトリル、アクリル酸ニトリル、シアン化ビニール (vinyl cyanide) などの別称がある。分子式は C3H3N。IUPAC命名法では、アクリル酸 (acrylic acid、CH2=CHCOOH)が慣用名として認められていることから、そこから誘導される名称としてアクリロニトリルも認められている。
目次
1 性質
2 反応
3 製造
3.1 製造量
3.2 主要メーカー
4 用途
5 事故
6 法規制
7 出典
8 関連文献
性質
無色透明で特有の刺激臭のある液体。分子量 53.06g/mol、融点 -83.55℃、沸点77.6～77.7℃。20℃の水に対する溶解度は7.3g/100mL[1]。有機溶媒の多くのものと任意の割合で混じり合う。
引火性が強い（引火点 0℃）だけでなく、毒性が強いため空気中に20ppm以上含まれると危険である[1]。日本では、毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている[2]。光や酸素、アルカリの作用により重合を起こすため、保存にも注意を要する。重合禁止剤としては炭酸アンモニウムなどが用いられる[1]。
反応
アクリロニトリルは各種求核試薬のマイケル付加を受けやすい。すなわち、シアノエチル化の反応試剤である。特に芳香族アミンのシアノエチル化には酢酸銅(II)が触媒に用いられる[3]。
Nu+CH2=CH−C≡N⟶Nu−(CH2)2−C≡N{displaystyle {ce {{Nu}+CH2=CH-Cequiv N->Nu-(CH2)2-Cequiv N}}}（Nu{displaystyle {{ce {Nu}}}}
は求核剤）
また、ビニル基の部分がアルケンとしての性質を示すため、ジエンとの間でディールス・アルダー反応を起こして環化する[1]。
製造
アクリロニトリルは、工業的にはプロピレンから、金属酸化物 (例：MoO3-Bi2O3-Fe2O3) 触媒の存在下にアンモニアと酸素を作用させて生産される。この方法は ソハイオ法 (Sohio process) もしくはアンモ酸化 (ammoxidation) と呼ばれる。
CH3−CH=CH2+NH3+{displaystyle {ce {CH3-CH={CH2}+ {NH3}+}}}1.5O2{displaystyle {rm {1.5O_{2}}}}
⟶CH2=CH−C≡N+3H2O{displaystyle {ce {->CH2=CH-Cequiv {N}+3H2O}}}
ソハイオ法は、副生物としてシアン化水素 (HCN)、アセトニトリル (CH3CN) も得られるため、それらの製法としても利用されている。
エチレンシアンヒドリンの脱水、またはアセチレンに対するシアン化水素の付加反応によっても、アクリロニトリルを得ることができる。
製造量
2009年末時点で、世界のアクリロニトリル総生産能力は600万ｔ強。国別の生産量では、アメリカ合衆国、中国、日本、韓国、台湾の順位であった。中国は2009年の生産量が101万ｔであったが、設備改造による能力アップが続き[4]、2011年に生産量が111万ｔで首位となった。
2013年末の、世界のアクリロニトリル総生産能力は、旭化成ケミカルの韓国や中国石油化工集団安慶の増設によって約680万ｔとなり、総生産量は約533万ｔとなった[5]。
2012年の日本国内生産量は553,908t、出荷量は552,452t、2013年の日本国内生産量は517,869t、出荷量は526,014tであった[6]。
主要メーカー
- Ineos Nitriles - BP系。アメリカとドイツを合わせると世界最大の年産135万ｔ以上の能力。
旭化成 - 日本最大で約44万ｔの能力。韓国、タイの投資先を加えると125万ｔ。川崎工場15万ｔを2014年に停止の予定。「カシミロン」の原料。
三菱レイヨン - 旧三菱レイヨンと三菱化学からダイヤニトリックスを経て再統合。24万ｔの能力。- 住友化学
- 昭和電工
中国石油化工集団公司(シノペック) - 吉林、大慶、上海、安慶などにBPの技術で作った工場がある。- 上海賽科 - 中国。シノケム(SINOCHEM)社が販売代理店。
台塑石化 - 台湾。28万ｔの能力- 中国石化発展公司 - 台湾
- 泰光産業（テクヮン） - 韓国。25万ｔの能力。
BASF - イギリス。
DSM - ドイツ。- Ascend Performance Materials - アメリカ合衆国。52万ｔの能力。
用途
アクリロニトリルは、主にアクリル繊維や合成樹脂[1]のABS樹脂やAS樹脂（SAN）の原料とされている。また、アクリルアミド、アジポニトリルの原料としても重要である。他に、ニトリルゴム向けなどがある。世界的には用途別比率はABS樹脂やAS樹脂向けが40％強、アクリル繊維向けが約40％、アクリルアミド向けが10％弱となっている。
かつてはアクリル酸の原料でもあった。また、うまみ調味料の主成分L-グルタミン酸ナトリウムもかつてはアクリロニトリルからの生成が試みられた。アクリロニトリルの原料であるプロピレンは石油由来原料であり、これが「味の素の原料は石油」と呼ばれた所以である。
事故
上記の通り、アクリロニトリルは引火性で毒性も持つ。
アメリカ合衆国のテネシー州のメリービルでは、2015年にアクリロニトリルを含む可燃物を搭載した貨物列車が脱線し炎上した。アクリロニトリルの有害性（燃焼後の気体も有害）から、周辺住民は避難し、また出火当時は消火活動も行われていなかった[7]。
また2015年8月には、アクリロニトリルが山東省化学工場爆発事件の原因となっている。
法規制
日本では毒物及び劇物取締法(別表第二)および毒物及び劇物指定令によりアクリルニトリルとして劇物に指定されている[8]。
他に、アクリロニトリルとして、労働安全衛生法の特定化学物質第2類、表示物質、化管法の特定第1種指定化学物質に指定されており[2]、高圧ガス保安法[9]、船舶安全法[2]、大気汚染防止法[10]、海洋汚染防止法[11]にも規定がある。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する[12]。
出典
- ^ abcde簱野昌弘 『化学大辞典』1、化学大辞典編集委員会(編)、共立、1981年10月、縮刷版第26版、43頁。
- ^ abc“安全データシート アクリロニトリル”. 職場のあんぜんサイト. 厚生労働省. 2018年3月17日閲覧。
^ 友田修司、「シアノエチル化」『世界大百科事典』、CD-ROM版、平凡社、1999。
^ 『中国石化報』「調整加工路線 讓丙烯腈更掙錢」、2010年6月1日
^ 化学工業日報社、「13年世界需要が過去最高」『化学工業日報』、2014年4月28日、東京、化学工業日報社
^ 経済産業省生産動態統計年報 化学工業統計編 - 経済産業省
^ 有害物質運ぶ列車が脱線・炎上、住民5000人避難
^ “毒物及び劇物取締法施行令”. e-Gov.. 2012年2月28日閲覧。
^ “一般高圧ガス保安規則”. e-Gov.. 2012年2月28日閲覧。
^ “大気汚染防止法の一部を改正する法律の施行について”. 環境庁. 2012年2月28日閲覧。
^ “海洋汚染等及び海上災害の防止に関する法律施行令”. e-Gov.. 2012年2月28日閲覧。
^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
関連文献
- 佐州治男「アクリロニトリル最近の合成法」、『有機合成化学協会誌』第18巻第9号、有機合成化学協会、1960年、 636-643頁、 doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.18.636。
